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复宏汉霖(02696)公告及通告 - [内幕消息]内幕消息公告 - 国家药品监督管理局(NMPA)批准汉斯状(斯鲁利单抗注射液)联合化疗用于胃癌新辅助/辅助治疗新适应症的上市注册申请(NDA)
复宏汉霖(02696)公告及通告 - [其他-业务发展最新情况]自愿公告 - 帕博利珠单抗生物类似药HLX17(重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液)在多种已切除实体瘤患者中开展的国际多中心1期临床研究完成美国首例患者给药
复宏汉霖(02696)月报表截至2026年5月31日止月份之股份发行人的证券变动月报表
复宏汉霖(02696)公告及通告 - [内幕消息]内幕消息公告 - 国家药品监督管理局批准汉倍优(帕妥珠单抗注射液)用于HER2阳性早期乳腺癌的新辅助/辅助和转移性乳腺癌治疗
复宏汉霖(02696)公告及通告 - [其他-业务发展最新情况]自愿公告 - 注射用HLX43(靶向PD-L1抗体偶联药物)单药或联合PIMURUTAMAB HLX07(重组抗EGFR人源化单克隆抗体注射液)对比多西他赛用于既往治疗失败的晚期/转移性鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)治疗的国际多中心2/3期临床研究于中国境内完成首例患者给药
复宏汉霖(02696)公告及通告 - [其他-业务发展最新情况]自愿公告 - PIMURUTAMAB HLX07(重组抗EGFR人源化单克隆抗体注射液)联合汉斯状(斯鲁利单抗注射液)和化疗对比安慰剂联合汉斯状(斯鲁利单抗注射液)或帕博利珠单抗和化疗一线治疗晚期鳞状非小细胞肺癌(sqNSCLC)的国际多中心2/3期临床研究于中国境内完成首例患者给药
复宏汉霖(02696)公告及通告 - [其他-业务发展最新情况]自愿公告 - HLX15-SC(重组抗CD38全人单克隆抗体注射液- 皮下注射)一线治疗新诊断多发性骨髓瘤(NDMM)的国际多中心1期临床研究于中国境内完成首例患者给药
复宏汉霖(02696)公告及通告 - [其他-业务发展最新情况]自愿公告 - 斯鲁利单抗注射液(中国境内商品名:汉斯状;欧盟商品名:HETRONIFLY)获欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)积极审评意见
复宏汉霖(02696)公告及通告 - [其他-业务发展最新情况]自愿公告 - 注射用HLX316(靶向B7-H3的唾液酸酶Fc融合蛋白)在晚期/转移性实体瘤患者中的1期临床研究于中国境内完成首例患者给药
复宏汉霖(02696)公告及通告 - [其他-业务发展最新情况]自愿公告 - 注射用HLX43(靶向PD-L1抗体偶联药物)用于治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的国际多中心2期临床研究完成欧盟国家(西班牙)首例患者给药
复宏汉霖(02696)公告及通告 - [其他-业务发展最新情况]自愿公告 - HLX3902注射液(STEAP1xCD3xCD28三特异性抗体)用于转移性去势抵抗性前列腺癌及其他晚期实体瘤治疗的1期临床试验于澳大利亚获批开展
复宏汉霖(02696)公告及通告 - [其他-业务发展最新情况]自愿公告 - 注射用HLX48(靶向EGFR和c-MET的抗体偶联药物)用于晚期/转移性实体瘤治疗的1期临床试验申请获国家药品监督管理局批准
复宏汉霖(02696)公告及通告 - [股东周年大会的结果]于2026年5月19日(星期二)举行的股东周年大会所提呈决议案之投票结果
复宏汉霖(02696)公告及通告 - [其他-业务发展最新情况]自愿公告 - 注射用HLX48(靶向EGFR和c-MET的抗体偶联药物)用于晚期/转移性实体瘤治疗的1期临床试验于澳大利亚获批开展
复宏汉霖(02696)公告及通告 - [其他-业务发展最新情况]自愿公告 - HLX97(KAT6A/B小分子抑制剂)在晚期/转移性实体瘤患者中的1期临床研究于中国境内完成首例患者给药
复宏汉霖(02696)公告及通告 - [其他-业务发展最新情况]自愿公告 - 西妥昔单抗注射液生物类似药HLX05-N(重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液)用于转移性结直肠癌(mCRC)治疗的1期临床试验申请获美国食品药品管理局(FDA)批准
复宏汉霖(02696)公告及通告 - [其他-业务发展最新情况]自愿公告 - 欧盟委员会(EC)批准斯鲁利单抗注射液(中国境内商品名:汉斯状;欧盟商品名:HETRONIFLY)两项新增适应症
复宏汉霖(02696)月报表截至2026年4月30日止月份之股份发行人的证券变动月报表
复宏汉霖(02696)公告及通告 - [其他-业务发展最新情况]自愿公告 - 注射用HLX43(靶向PD-L1抗体偶联药物)单药或联合PIMURUTAMAB HLX07(重组抗EGFR人源化单克隆抗体注射液)于日本获许可开展用于晚期鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)治疗的国际多中心2/3期临床试验
复宏汉霖(02696)公告及通告 - [其他-业务发展最新情况]自愿公告 - HLX3901注射液(DLL3xDLL3xCD3xCD28四特异性抗体)在晚期小细胞肺癌或神经内分泌癌患者中的1期临床研究于中国境内完成首例患者给药
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